El Gobierno no brinda medicación a nena de 10 meses que padece síndrome convulsivo

“Ella está luchando por su vida. Por la medicación que le falta seguimos con el problemita de las convulsiones. La nena tiene una incapacidad del 100 por 100, nos han dicho que no va a caminar, no va a hablar”, expresó Carmen Mondón (a la izquierda en la foto), madrina de Oriana, quien resaltó que en el al Policlínico Regional de Villa Mercedes nunca se les negó la atención, pero que no se le brinda a l niña la medicación que necesita.

La enfermedad que padece la bebé es de tal gravedad que en sólo un día tuvo 27 convulsiones. El costo de los medicamentos cuesta alrededor de $2.000 y deben ser ingeridos por la nena diariamente y algunos de ellos le duran 15 días. De no recibir el tratamiento, se agrava el cuadro de Oriana, según uno de los certificados médicos que tiene la familia de la nena.

Ante la situación de la niña, el abogado de su familia, Ricardo André Bazla, interpuso en la Justicia un amparo. En un primer momento, el Poder Judicial le ordenó al Policlínico Regional de Villa Mercedes que se le brindara a Oriana los medicamentos indispensables para subsistir. Al día siguiente que se dictó la resolución, una juez subrogante emitió un decreto declarando al juzgado incompetente para entender en el tema.

“El hospital de Villa Mercedes no presta esta atención solamente por motivos burocráticos. En principio porque no conocían la existencia de un medicamento. El día que interpusimos el amparo, el 7 de septiembre por la tarde, contrataron un neurólogo infantil de Río Cuarto que va a empezar a atender el 30 de septiembre pero hacía más de dos años que no había”, comentó el abogado.

Bazla agregó que ayer se le envió una carta documento a la ministra de Salud, Teresa Nigra, “reclamado la urgente intervención en el tema e inclusive le hacemos referencia a las personas que nos aseguraron el 7 de septiembre que esto estaba solucionado. Me refiero a Luis Perullini y a Silva Agüero. Hasta el momento, no hay solución”.

 

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